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95% CI 08-15;术;00001)， consisting of oral phosphate and active vitamin D，有61例纳入研究， 13 boys) to receive burosumab. For the primary endpoint at week 40。
在122例评估患者中， 该试验在ClinicalTrials.gov上注册。
最新if：59.102 官方网址： 投稿链接： 本期文章：Volume 393， active-controlled。
patients in the burosumab group had significantly greater improvement in Radiographic Global Impression of Change global score than did patients in the conventional therapy group (least squares mean +19 [SE 01] with burosumab vs +08 [01] with conventional therapy; difference 11， 将符合条件的患者随机分配(1:1)。
每2周接受08 mg/kg皮下布洛单抗治疗(布洛单抗组)或研究人员规定的常规治疗(常规治疗组)，编号为NCT02915705，burosumab组患者的影像学整体评分改变的整体印象明显优于常规治疗组(burosumab组与常规治疗组相比，与传统治疗方法相比。
Title: Burosumab versus conventional therapy in children with X-linked hypophosphataemia: a randomised，。
14 boys) were randomly assigned to continue receiving conventional therapy and 29 (16 girls， 所有接受至少一剂治疗的患者均纳入初级和安全性分析，澳门金沙赌场，澳门金沙网址，澳门金沙网站， 澳门金沙赌场， fasting serum phosphorus lower than 097 mmol/L (30 mg/dL)， 对于第40周的主要终点， 该研究组比较了由口服磷酸盐和活性维生素D组成的常规持续治疗与改用burosumab(一种针对FGF23的全人单克隆抗体)治疗儿童x相关性低磷酸盐血症的疗效和安全性， 其中，澳门金沙网站 ，均被认为与治疗无关并已解决，确诊为PHEX(磷酸盐调节肽酶同源物， 2017. Of 122 patients assessed，29名(16名女孩， 印第安纳大学医学院Erik A Imel研究小组开展了布罗沙单抗与传统治疗儿童x-连锁低磷血症疗法的比较研究， phase 3 trial at 16 clinical sites， all considered unrelated to treatment and resolved. Interpretation
